Через несколько дней после того, как Apple объявила о новой функции слухового аппарата для второго поколения AirPods Pro, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) утвердило программное обеспечение, которое обеспечивает эту функциональность. В пресс-релизе FDA описала решение Apple как «первое программное обеспечение слухового аппарата, доступное без рецепта» (OTC).
Эта функция была оценена в клиническом исследовании с участием 118 человек с предполагаемой легкой и средней степенью потери слуха. По данным FDA, результаты показали, что люди, использовавшие стратегию самостоятельной настройки HAF, получили такую же субъективную пользу, как и те, кто прошел профессиональную настройку такого же устройства.
В этом осеннем обновлении Apple также добавит несколько новых функций для второго поколения AirPods Pro, одной из которых станет режим защиты слуха. Эта функция позволит наушникам автоматически защищать ваши уши в шумных местах, например, на концертах. Режим защиты слуха будет включен по умолчанию и сохранит «естественный и яркий» звук на живых выступлениях.
Владельцы AirPods Pro смогут воспользоваться новым тестом слуха, который предложит нажимать на экран, когда они услышат различные тона, издаваемые наушниками. Результаты теста будут отображаться в приложении «Здоровье» на устройствах Apple и будут использованы для создания персонализированного аудио профиля для функции слухового аппарата.
Добавление функции слухового аппарата в AirPods Pro является значимым шагом, который поможет снизить стигматизацию и уменьшить затраты для потребителей, желающих защищать свой слух. По данным Всемирной организации здравоохранения, около 1,5 миллиарда человек по всему миру живут с различными уровнями потери слуха.
На платформах Apple уже существуют программные функции, которые предупреждают пользователей о нахождении в слишком шумных условиях или прослушивании аудио на уровнях, способных привести к постоянному повреждению слуха. Это логичное продолжение деятельности компании, которая дала нам iPod и позже iPhone.
FDA отмечает, что заявка Apple была рассмотрена в рамках классификации De Novo, предназначенной для устройств низкого и среднего риска, которые являются новыми и для которых нет ранее легально продаваемых аналогов.
Источник: TheVerge
